La 'Jornada sobre Ensayos Clinicos' analiza el Nuevo Real Decreto
20-09-2017
El primero en participar ha sido el Dr. Ángel Navarro, presidente y socio fundador de Azierta, quien ha introducido los principales cambios que han llegado al Nuevo Real Decreto RD1090/2015. Además, ha querido dibujar el panorama nacional de la investigación clínica, los tiempos y los esfuerzos, tanto económicos como humanos, necesarios para conseguir poner un nuevo fármaco al alcance de la sociedad.
A continuación el Dr. Antonio Portolés, Director de la Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Clínico San Carlos, ha centrado su exposición en la investigación sin ánimo comercial promovida desde hospitales públicos o sociedades científicas. Para que se puedan desarrollar este tipo de estudios ha comentado la enorme importancia que tiene la obtención de subvenciones por parte de gobiernos y autoridades supranacionales.
La última ponencia ha corrido a cargo de Ana Isabel Terleira, Vicepresidenta del Comité Ético del Hospital de Alcorcón y farmacóloga clínica en el Hospital Clínico San Carlos, y se centró en descubrir las Implicaciones del Nuevo Real Decreto para los CEIC (Comités Éticos de Investigación Clínica) y como esto afecta al proceso en los hospitales y a los diversos promotores.
