Utilizamos cookies propias y de terceros para ofrecer nuestros servicios y recoger datos estadísticos. Continuar navegando implica su aceptación. Más información

Aceptar
Volver

CRO Ensayos Clínicos

03-03-2014
CRO Ensayos ClínicosCRO Ensayos Clínicos
CRO Ensayos ClínicosCRO Ensayos Clínicos
Durante el desarrollo de cualquier fármaco, desde su fase más inicial hasta su comercialización, debe pasar por todo un protocolo de validación que permite certificar el producto para comprobar su seguridad y eficacia. Es por ello que la mayoría de las empresas farmacéuticas deben contactar con una CRO de ensayos clínicos, para realizar todas las fases de los estudios y, así, poder recopilar la información necesaria para seguir creciendo y proporcionando soluciones médicas a la sociedad. 

En el sector de los ensayos clínicos, es cada vez más frecuente encontrar empresas que ofrecen este tipo de servicios y, de esta manera, asumen parte del riesgo (tanto económico como en términos de tiempo) que conlleva la realización de este tipo de operación; así, cada vez con más frecuencia, las grandes productoras de fármacos externalizan parte de sus procesos de validación y comprobación de medicamentos para compartir los riesgos que conlleva este tipo de estudios. 

Especialista CRO en Ensayos Clínicos

En BioClever, somos conscientes del riesgo que implica la realización de estos ensayos y, gracias a que somos una CRO de ensayos clínicos y asumimos parte de este trance, podemos desarrollar y ofrecer cada vez más soluciones específicas y de calidad a nuestros clientes, puesto que el hecho de asumir esta parte del riesgo de los ensayos clínicos nos permite invertir, también, en la investigación en este sector, lo cual nos ayuda a seguir creciendo y ofreciendo un mejor servicio, más profesional y especializado en todas nuestras prestaciones. 
En definitiva, se trata de ofrecer servicios de calidad a través de la profesionalidad y la garantía de éxito, tanto en el diseño como en el desarrollo de cualquier tipo de proyecto vinculado a la realización de ensayos clínicos. Así, una CRO de ensayos clínicoscomo la nuestra puede ofrecer siempre un servicio prestado por profesionales cualificados y con garantías, ya que todo nuestro sistema se basa en la aplicación de los sistemas de calidad en el entorno de los ensayos clínicos. 

Noticias relacionadas

Bioclever CRO y la Universidad Francisco de Vitoria (UFV) de Madrid, organizan una jornada sobre las vacunas en el siglo XXI
20-09-2017

Bioclever CRO y la Universidad Francisco de Vitoria (UFV) de Madrid, organizan una jornada sobre las vacunas en el siglo XXI

El pasado Miércoles 17 de Febrero de 2016 la Universidad Francisco de Vitoria de Madrid, en su afán por ofrecer a sus alumnos una formación no solo de alta calidad, sino relevante y humanística al mismo tiempo, organizó una jornada sobre la importancia de las vacunas, su función, su impacto no solo en países desarrollados, como el nuestro, sino también en países en vías de desarrollo.
La 'Jornada sobre Ensayos Clinicos' analiza el Nuevo Real Decreto
20-09-2017

La 'Jornada sobre Ensayos Clinicos' analiza el Nuevo Real Decreto

La ‘Jornada sobre Ensayos Clínicos’ organizada por la Universidad Europea en colaboración con la empresa BioClever ha tratado diversos aspectos relacionados con la nueva normativa que regula estos ensayos y los estudios iniciados por investigadores desde una aproximación práctica.