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CRO Barcelona - Bio Clever

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Así, en las empresas productoras de fármacos, es de vital importancia la realización de ensayos clínicos para comprobar su eficacia y, en especial, para poder superar todos los protocolos establecidos legalmente para comercializar sus fármacos; de ahí, la necesidad de contactar con una CRO en Barcelona
  
En BioClever, CRO en Barcelona, con años de experiencia en el sector y certificada por la norma UNE-EN ISO 9001:2008 de sistemas de gestión de calidad desde el año 2009, ofrecemos a cualquier empresa del sector farmacéutico y del sector alimentario todos nuestros servicios para poder realizar cualquier tipo de ensayo clínico (de fase II a IV), además de servicios complementarios, como  la escritura médica (medical writing) o la bioestadística.  

Ensayos Clínicos, CRO en Barcelona

Somos una empresa que basa todos sus servicios en la confianza; es por eso que siempre brindamos a nuestros clientes un trato personalizado y adaptado a sus requerimientos específicos, que nos permita proporcionarles el diseño, desarrollo y seguimiento de todos sus ensayos clínicos de conformidad con la normativa legal vigente tanto a nivel nacional como internacional y, así, ayudarles a alcanzar sus objetivos. 

Todos los servicios ofertados en nuestra página web están a cargo de profesionales del sector con años de experiencia y certificados, en un 80%, por la ACRP. Nuestra empresa, CRO en Barcelona, ofrece siempre un trato personalizado, a cargo de personal altamente cualificado, que realizará todo el seguimiento del proyecto, desde su inicio hasta el final, y que estará a disposición de los clientes en todo momento para responder a las necesidades o dudas que puedan surgir durante el proceso de diseño y desarrollo de su ensayo clínico. 

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Para la realización de cualquier ensayo clínico cuente con BioClever
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Los ensayos clínicos no pueden iniciarse hasta que no han sido aprobados por los organismos competentes designados por la ley. En España, la aprobación la lleva a cabo la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y un Comité Ético de Investigación con Medicamentos (CEIm) acreditado.